قالت فايزر أن عقارها التجريبي لعلاج كوفيد-19 حد من معدلات دخول المستشفى والوفاة في المرضى الأكثر عرضة لخطر الإصابة بنسبة 89%، وهي نتيجة قادرة على إحداث تحول في طريقة علاج المرض الذي يسببه فيروس كورونا وتغيير مسار الوباء.

وذكرت شركة الدواء في بيان لها اليوم الجمعة أنها لم تعد تشرك مرضى جدد في تجربة سريرية للعلاج "بفضل الفعالية الهائلة" كما أنها تخطط لتقديم النتائج للسلطات التنظيمية الأمريكية من أجل الحصول على الموافقة الطارئة في أقرب وقت ممكن.

وتعني النتائج أن هناك دوائين واعدين لعلاج مرضى كوفيد-19 في المرحلة المبكرة من مسار المرض. فقدمت الشهر الماضي شركة ميرك وشريكتها "ريدجباك بيوثيرابيوتيك" دوائهما التجريبي للجهات التنظيمية  بعد أن أظهرت دراسة أنه حد من خطر التعرض للإصابة الشديدة أو الوفاة بمقدار النصف في مرضى لديهم أعراض ما بين طفيفة إلى معتدلة لكوفيد.

من جانبه، قال الرئيس جو بايدن في البيت الأبيض "تعاقدنا بالفعل على ملايين الجرعات والعلاج سيكون ضمن أدواتنا لحماية الناس".

وربح سهم فايزر 11% في الساعة 5:30 مساءً بتوقيت القاهرة، في أكبر صعود خلال تداولات جلسة منذ عام، بينما نزل سهم ميرك بنسبة 10%. وتهاوت بعض شركات تصنيع اللقاحات، ليهبط سهم مودرنا بنسبة قياسية بلغت 22% وبيونتيك الشريك لفايزر 20%.

ويعد القرص الذي يمكن أخذه في المنزل مع أول علامة على أعراض المرض أداة حيوية للسيطرة على أزمة كوفيد-19 عالمياً، طالما كان متاحاً. وفي تجربة فايزر التي شملت 1219 شخصاً بالغاً غير مطعماً، حدت بشكل كبير خمسة أيام من العلاج بعقارها من معدل دخول المستشفى عندما بدأ خلال ثلاثة أيام أو خمسة أيام  من بدء ظهور الأعراض، بحسب ما أعلنت الشركة.

ويلتصق العقار، الذي أطلق عليه اسم باكسلوفيد، بأنزيم يسمى بروتياز لمنع الفيروس من التكاثر. وتعمل بعض عقاقير مرض نقص المناعة المكتسبة HIV بنفس الطريقة.